세계 3대 암학회 중 하나인 미국암연구학회 연례 학술대회(AACR)에서 국내 기업들이 항암제 연구결과를 발표하며, 기술이전 가능성도 타진할 것으로 전망됩니다.
국내 제약사들이 신규 항암 파이프라인과 연구과제 등을 공개하며 유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 리가켐바이오의 ADC(항체약물접합제) 신약후보물질 'LCB84', HLB의 간암치료제 '리보세라닙' 등도 AACR에서 연구성과를 알린 뒤 기술이전이 이뤄졌습니다.
AACR 관련주 암학회 대장주 종목 분석
큐라클
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- 큐라클은 글로벌 R&D 혁신 선도 기업으로, 당뇨병성 황반부종 치료제 CU06을 개발하고 있으며, CU06은 당뇨병성 황반부종 60명을 대상으로 미국에서 임상 2a상을 완료하였고, 기존 안구 내 주사제를 대체할 수 있는 세계 최초의 경구 당뇨병성 황반부종 치료제입니다.
- 2021년에 프랑스의 안과 전문 제약사인 떼아에 아시아를 제외한 판권을 기술 이전하였으며, 총계약은 약 1907억 원입니다.
- CU06의 임상 2a상에서 효능이 확인되어 후속 임상이 논의되고 있으며, 성공 시 아일리아, 바비스모 시장파이를 흡수할 가능성이 높을 것으로 전망됩니다.
에이디엠코리아
- 에이디엠코리아는 임상시험수탁기관(CRO)으로 제약회사, 바이오벤처 등에 임상시험과 관련한 전 영역에 걸친 서비스를 제공하고 있으며, 신약에 대해 일정 기간 동안 600~3,000례의 환자 자료를 수집하고 환자의 신약 사용경험을 식품의약품안전처에 보고하는 시판 후 조사 대행사업도 영위하고 있습니다.
에이비온
- 에이비온은 정밀 항암신약 개발기업으로, 클라우딘3(CLDN3) 표적항암제 ABN501가 가진 소세포폐암에서의 항암효과를 최초로 공개하였으며, 기술이전을 추진 중입니다.
- 2024년 AACR에 참석하여 소세포폐암에서 ABN501의 비임상 결과, ABN202-VISTAxMSLN의 다중항체 비임상 결과, ABN202-EGFR의 비소세포폐암에서의 비임상 결과, ABN202-Trop2 표적항암제의 Trop2 양성 고형암에서의 비임상 결과를 발표할 예정입니다.
마이크로디지탈
- 마이크로디지탈은 세포배양백, 세포배양기, 진단 및 분석 장비 등을 개발 및 생산하는 국내 1호 바이오 소재·부품·장비 기업으로 세계 최초 프리락킹 방식을 적용한 일회용 세포배양기 '셀빅'을 개발하였습니다.
비엘
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- 비엘은 항암신약 개발기업으로, 2024년 AACR에 참석해 폴리글루감마탐산(y-PGA)의 바이러스 보호 및 면역반응 강화 효능과 후속 연구 결과를 발표할 예정입니다.
- 폴리글루감마탐산은 청국장 유래 물질로, 세포와 T 세포와 같은 인간의 면역 반응을 강화하는 약리기전을 가지고 있으며, 대장암 동물실험에서 면역항암제와 병용투여 시 암세포를 75% 줄였다는 결과를 발표했습니다.
퓨쳐켐
- 퓨쳐켐 방사성의약품 개발 기업으로, 전립선암 치료제 후보물질 'FC705'가 미국 임상 1상 시험 결과 1차 지표를 충족했다고 밝혔습니다.
- FC705는 전립선암에 특별히 발현되는 단백질을 표적으로 삼는 치료제로, 전이성 거세저항성 전립선암 환자 6명을 대상으로 진행된 임상에서 1차 지표인 전립선 특이항원(PSA) 수치를 확인한 결과, 모든 환자에서 PSA 수치가 감소했으며 이중 절반은 PSA가 50% 이상 감소한 것으로 나타났으며 최대 감소율은 88%였습니다.
에이비엘바이오
- 에이비엘바이오는 이중항체 전문기업으로 AACR 2024에 참석하여 새로운 이중항체 면역항암제 ABL112 및 ABL407의 비임상 데이터를 포스터로 발표하였으며, ABL105(YH32367)의 포스터는 파트너사 유한양행이 발표했습니다.
- ABL112 및 ABL407은 에이비엘바이오가 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'가 적용된 파이프라인이며, ABL105는 HET2 및 4-1BB 표적 이중항체로 현재 한국 및 호주에서 임상 1상을 진행 중입니다.
에이프로젠
- 에이프로젠은 항체의약품 개발 전문기업으로, 유럽 이약품청(EMA)으로부터 항암제 '허셉틴'의 바이오시밀러로 개발 중인 'AP063'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.
- AP063 임상 3상은 HER2 양성 유방암뿐만 아니라 오리지널 허셉틴이 승인받은 전이성 위암까지 적응증 범위를 확대하는 것이 목표이며 에이프로젠은 임상시험 완료 시 비교 불가 수준의 낮은 제조원가를 무기로 유럽과 미국 등 선진 시장을 공략할 계획입니다.
큐리옥스바이오시스템즈
- 큐리옥스바이오시스템즈는 세포를 활용한 신약 개발이나 진단 과정에서 필수적인 전처리 자동화 기술을 개발한 바이오 소부장 기업으로, 세포 샘플을 세척하는 시스템인 '라미나 워시'를 개발하였습니다.
- 라미나 워시는 세포 분석 공정의 작업 시간을 줄이고 세포 손실과 변형을 최소화할 수 있습니다.
- 현재 글로벌 상위 20개 바이오 기업 중 18개사에 제품을 공급하고 있으며, 미국 FDA와 국립표준기술연구소가 구성한 세포 분석 표준화 컨소시엄에 세포공정기업으로 유일하게 참여하고 있습니다.
지아이이노베이션
- 지아이이노베이션은 이중융합 단백질 항암제 플랫폼을 보유한 바이오 기업으로 2024년 AACR과 5월 ASCO(미국임상종양학회)에 참여하여 글로벌 제약사들과 미팅을 진행할 계획입니다.
- AACR에서는 이중융합 단백질 항암제에 대한 연구 결과를 발표할 예정이며 이를 통해 지아이이노베이션의 항암제 개발 능력과 파이프라인의 경쟁력을 세계에 알릴 계획입니다.
테고사이언스
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- 테고사이언스는 세포치료제 기반 화상치료제를 개발하고 생산하는 바이오기업으로, 심부 2도와 3도 화상 치료용 자기 유래 피부각질 세포치료제 '홀로덤', 심한 화상 및 당뇨발 치료를 위한 동종유래 피부각질세포치료제 '칼로덤', 눈 밑주름개선용 자기 유래 섬유아세포치료제 '로스미르' 등의 주요 제품을 개발하였습니다.
에스티팜
- 에스티팜은 탄키라제(TNKS)1/2 저해제인 'STP1002(basroparib)'의 전 임상 결과를 발표하였으며, STP1002는 KRAS 유전자의 돌연변이가 발생해 내성이 생긴 세포주에 MEK 억제제와 병용 투여한 결과 암세포의 활성을 극적으로 감소시킨다는 것을 확인했습니다.
- 데이터는 STP1002와 MEK 억제제의 병용 치료가 KRAS(G12V) 돌연변이 이종이식 동물 모델에서 암세포의 성장을 극적으로 억제했음을 보여주었고 병용치료는 MEK 억제제 내성의 메커니즘인 Wnt/YAP 경로를 억제했습니다.
바이넥스
- 바이넥스는 케미컬의약품과 바이오의약품 CDMO(위탁생산 및 개발) 사업을 영위하고 있는 제약회사로, 매출 비중은 케미컬의약품 57.74%, CDMO 41.79%입니다.
- 이넥스에서 세포주, 공정개발을 담당하는 파이프라인들이 개발 진행되면 추가적으로 담당분야가 확대되면서 CDMO 사업의 실적이 성장할 것이라고 전망했습니다.
앱클론
- 앱클론은 항체 신약 개발 기업으로, AACR 2023에서 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 후보물질 'AT101'의 임상 1상 시험에서 암세포가 사라지는 '완전관해'를 확인했다고 발표했습니다.
- AACR 2024에서는 스위처블(switchable) 플랫폼 기반 고형암 CAR-T 치료제 기술이 도입된 'AT501'과 어피맵(AffiMab) 이중 항체 기술이 도입된 'AM105'의 연구결과를 발표할 예정입니다.
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